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NICOLAS DUPRÉ
MD, MSc (bis), FRCP(C), neurologue


Médecin clinicien enseignant agrégé
Faculté de médecine
Département de médecine


Coordonnées
Centre de recherche : CHU de Québec
Adresse :

1401, 18e rue
Québec
Québec
G1J 1Z4
Canada

Téléphone : +1 (418) 649-0252, poste 3177
Télécopieur : +1 (418) 649-5915
Courriel : nicolas.dupre.cha@ssss.gouv.qc.ca

Spécialités
Maladies neurogénétiques (paraparésie spastique, ataxie, neuropathie, myopathie) et maladies neurodégénératives (sclérose latérale amyotrophique, maladie de Parkinson).

Intérêts de recherche
Le Dr Nicolas Dupré est un clinicien-chercheur qui a obtenu sa formation médicale à l'Université McGill, sa formation neurologique à l'Université Laval et à l'Institut Neurologique de Montréal, en plus de compléter deux année de formation post-doctorale dont l'une au Massachusetts General Hospital. Le Dr Dupré a obtenu sa formation clinique et de recherche auprès d'autorités dans leurs domaines de recherche respectifs, soit les Drs Jean-Pierre Bouchard, George Karpati, Guy Rouleau, et Robert H. Brown Jr.

Le Dr Dupré s'efforce dans ses travaux de découvrir des gènes de prédisposition à des maladies neurodégénératives touchant la population québécoise telles les ataxies héréditaires, les neuropathies héréditaires, les paraparésies spastiques héréditaires. Il cherche aussi à utiliser la population canadienne-française pour identifier des gènes prédisposant à des maladies complexes telles la sclérose latérale amyotrophique et la maladie de Parkinson. Il mène une équipe spécialisée dans le phénotypage de traits génétiques simples et complexes, qui lie l'information génétique aux données cliniques et épidémiologiques.

Techniques
Clinique : Électromyographie.
Recherche : Phénotypage de traits simples et complexes (sclérose latérale amyotrophique, maladie de Parkinson, neuropathies, myopathies, ataxies); épidémiologie génétique.

Projets
Étude des facteurs environnementaux et génétiques impliqués dans la sclérose latérale amyotrophique au Québec et en France (données épidémiologiques et gènes candidats).

Étude des facteurs environnementaux et génétiques impliqués dans la maladie de Parkinson au Québec (données épidémiologiques et gènes candidats).

Identification de gènes responsables de nouvelles ataxies récessives (PLS1, FRDA2, SCA).

Consortium canadien sur les paraparésies spastiques héréditaires : étude des génotypes et phénotypes dans la population canadienne.

Modélisation de la peau dans la neurofibromatose.

Modélisation de la peau dans la sclérose latérale amyotrophique.

Enseignement
NRB-65732 Données récentes en neurosciences
NRB-66941 Neurologie clinique
Résidence en neurologie: Sémiologie clinique, Électrophysiologie, Neurogénétique, Supervision du stage de recherche.

Principales publications
Laforce R Jr, Buteau JP, Bouchard JP, Rouleau GA, Bouchard RW, Dupré N. Cognitive Impairment in ARCA-1, a Newly Discovered Pure Cerebellar Ataxia Syndrome. Cerebellum. 2010; PMID : 20559786.

Valdmanis PN, Dupré N, Lachance M, Stochmanski SJ, Belzil VV, Dion PA, Thiffault I, Brais B, Weston L, Saint-Amant L, Samuels ME, Rouleau GA. A mutation in the RNF170 gene causes autosomal dominant sensory ataxia. Brain. 2010; Full text

Belzil VV, Valdmanis PN, Dion PA, Daoud H, Kabashi E, Noreau A, Gauthier J; S2D team, Hince P, Desjarlais A, Bouchard JP, Lacomblez L, Salachas F, Pradat PF, Camu W, Meininger V, Dupré N, Rouleau GA. Mutations in FUS cause FALS and SALS in French and French Canadian populations. Neurology. 2009; 73(15):1176-9. Full text

Dupré N, Chrestian N, Bouchard JP, Rossignol E, Brunet D, Sternberg D, Brais B, Mathieu J, Puymirat J. Clinical, electrophysiologic, and genetic study of non-dystrophic myotonia in French-Canadians. Neuromuscul Disord. 2009; Full text

Kabashi E, Valdmanis PN, Dion P, Spiegelman D, McConkey BJ, Vande Velde C, Bouchard JP, Lacomblez L, Pochigaeva K, Salachas F, Pradat PF, Camu W, Meininger V, Dupre N, Rouleau GA. TARDBP mutations in individuals with sporadic and familial amyotrophic lateral sclerosis. Nat Genet. 2008; 40(5):572-4. Full text

Équipe
Pierre Provencher, professionnel de recherche
Marie Beaudin, étudiante en médecine, M.Sc. en médecine expérimentale
Moujahed Labidi, résident en neurochirurgie, M.Sc. en neurobiologie
Philippe Beauchemin, résident en neurologie
Laurence Martineau, résidente en neurologie
Anne-Marie Trudel, résidente en neurologie